刘招舰，博士，教授，博士生导师

山东大学“齐鲁医学优秀教师”；中国转化医学联盟常务理事，山东细胞生物学会常务理事。主要研究RNA剪接在发育、代谢等相关疾病中的作用和RNA药物的研发。近年通讯作者文章发表在Nat Commun（2022，2023）、Cell Death Differ（2023）、eLife（2024）、Adv Sci（2024）、ACS Nano (2024)等学术期刊，论文被引用3200余次，H指数35。主持国家自然科学基金面上项目5项；建立了靶向RNA剪接反义寡核苷酸药物研发的全链条技术体系，授权国家发明专利5项。

教育经历：

2005.9-2009.7  山东大学，分子遗传学博士

1995.9 -1999.7 山东农业大学，植物保护专业学士

研究工作经历：

2017.9-至今 山东大学教授

2011.12-2017.8   山东大学副教授

2009.6-2011.11   美国西北大学博士后

2002.7-2009.6    山东大学助教、讲师

研究方向：

RNA剪接在发育及肿瘤、代谢性疾病中作用
选择性剪接（alternative splicing, AS）是指将同一种前体 mRNA剪接成多种不同的成熟 mRNA 剪接变异体的过程，是增加基因组多样性的重要机制，剪接调控的紊乱与疾病的发生密切相关。课题组旨在研究核心剪接因子调控选择性剪接的机制及其在肿瘤发生发展中的作用。

RNA药物的研发

RNA药物有望成为继小分子药物、抗体药物之后的第三大类型药物。与传统药物相比，RNA靶向药物具有特异性强、效率高、作用时间久、研发周期短等优点。课题组主要针对肿瘤、代谢性疾病及罕见病，聚焦源头创新开展RNA药物的研发。

科研项目：

1. ADAR1诱导的RNA超编辑促进卵巢癌恶性进展的作用和机制（82472792），国家自然科学基金面上项目， 2025-2028

2.骨髓衰竭精准诊断及创新治疗临床研究（2024YFC2510500）子课题, 国家科技部重点研发计划，2024-2026

3.治疗诱导的细胞外囊泡通过剪接体组分促进卵巢癌耐药的作用机制（ZR2024MC002），山东省自然科学基金面上项目，2025-2027

代表性论文：

1. Wang J, Yin Y, Yang L, Qin J, Wang Z, Qiu C, Gao Y, Lu G, Gao F, Chen ZJ, Zhang X, Liu H*, Liu Z*. TMC7 deficiency causes acrosome biogenesis defects and male infertility in mice, Elife. 2024, eLife.95888. （最后通讯）

2. X. Liu, J. Zhang, Z. Wang, M. Yan, M. Xu, G. Li, J.J. Wei, J. Li, C. Shao, S. Zhang, B. Kong, K. Song*, Z. Liu*, Splicing Factor PQBP1 Curtails BAX Expression to Promote Ovarian Cancer Progression, Adv Sci, (2024) e2306229. （最后通讯）

3. Y. Wang, K. Yang, Z. Huang, Y. Wang, A. Xiao, X. Jiang, F. Liu, Z. Wang, H. Sun, Y. Hu, Y. Wang, H. Wu, L. Lin, Z. Jin, L. Du, J. Sun, J. Liu, D. Yin, S. Kong, K. Song, X. Chen, M. Yang, W. Mu, Z. Liu, X. Yu, L. Chang, Efficient, High-Quality Engineering of Therapeutic Extracellular Vesicles on an Integrated Nanoplatform, ACS Nano, 18 (2024) 32421-32437. （共同通讯）

3. Z. Wang, S. Wang, J. Qin, X. Zhang, G. Lu, H. Liu, H. Guo, L. Wu, V.O. Shender, C. Shao, B. Kong*, Z. Liu*, Splicing factor BUD31 promotes ovarian cancer progression through sustaining the expression of anti-apoptotic BCL2L12, Nat Commun, 13 (2022) 6246. （最后通讯）

4. D. Cui, Z. Wang, Q. Dang, J. Wang, J. Qin, J. Song, X. Zhai, Y. Zhou, L. Zhao, G. Lu, H. Liu, G. Liu, R. Liu, C. Shao*, X. Zhang*, Z. Liu*, Spliceosome component Usp39 contributes to hepatic lipid homeostasis through the regulation of autophagy, Nat Commun, 14 (2023) 7032. （最后通讯）

5. J. Qin, T. Huang, Z. Wang, X. Zhang, J. Wang, Q. Dang, D. Cui, X. Wang, Y. Zhai, L. Zhao, G. Lu, C. Shao, S. Li, H. Liu*, Z. Liu*, Bud31-mediated alternative splicing is required for spermatogonial stem cell self-renewal and differentiation, Cell Death Differ, 30 (2023) 184-194. （最后通讯）

6. Z, Wang. S, Wang. J, Qin. X, Zhang. G, Lu. H, Liu. H, Guo. L, Wu. V, Shender. C, Shao. B, Kong. Z, Liu*. Splicing factor BUD31 promotes ovarian cancer progression through sustaining the expression of anti-apoptotic BCL2L12, Nature Communications, 2022 1038/s41467

7. Wang, X. Zhang, W. Tang, Z. Lin, L. Xu, R. Dong, Y. Li, J. Li, Z. Zhang, X. Li, L. Zhao, J.J. Wei, C. Shao, B. Kong, Z. Liu*, miR-130a upregulates mTOR pathway by targeting TSC1 and is transactivated by NF-kappaB in high-grade serous ovarian carcinoma, Cell Death Differ, 24 (2017) 2089-2100.

8. Wang S, Wang Z, Li J, Qin J, Song J, Li Y, Zhao L, Zhang X, Guo H, Shao C, Kong B, Liu Z*. Splicing factor USP39 promotes ovarian cancer malignancy through maintaining efficient splicing of oncogenic HMGA2. Cell Death Dis 2021, 12(4): 294.

9. Tian, J. Song, X. Zhang, M. Yan, S. Wang, Y. Wang, L. Xu, L. Zhao, J.J. Wei, C. Shao, B. Kong, Z. Liu, MYC-regulated pseudogene HMGA1P6 promotes ovarian cancer malignancy via augmenting the oncogenic HMGA1/2, Cell Death Dis, 11 (2020) 167.

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