刘招舰，博士，教授，博士生导师

山东大学“齐鲁医学优秀教师”；中国医学装备协会医学实验室装备与技术分会常务理事，山东细胞生物学会常务理事，中国抗癌协会肿瘤分子医学专业委员会委员；科技部重点研发计划审评专家，科技创新领军人才评审专家，Nature Communications, eLife审稿人。

主要研究RNA剪接在发育、代谢及肿瘤等相关疾病中的作用。近年在 Nature Communications、Cell death & differentiation等学术期刊发表学术论文50余篇，论文被引用2500余次。主持国家自然科学基金面上项目4项，建立了RNA药物研发的全链条技术体系，授权国家发明专利6项，研究成果实现转化1000万元。

教育经历：

2005.9-2009.7  山东大学，分子遗传学博士

1995.9 -1999.7 山东农业大学，植物保护专业学士

研究工作经历：

2017.9-至今 山东大学教授

2011.12-2017.8   山东大学副教授

2009.6-2011.11   美国西北大学博士后

2002.7-2009.6    山东大学助教、讲师

研究兴趣：

RNA剪接在发育及肿瘤、代谢性疾病中作用
选择性剪接（alternative splicing, AS）是指将同一种前体 mRNA剪接成多种不同的成熟 mRNA 剪接变异体的过程，是增加基因组多样性的重要机制，剪接调控的紊乱与疾病的发生密切相关。课题组旨在研究核心剪接因子调控选择性剪接的机制及其在肿瘤发生发展中的作用。

RNA药物的研发

RNA药物有望成为继小分子药物、抗体药物之后的第三大类型药物。与传统药物相比，RNA靶向药物具有特异性强、效率高、作用时间久、研发周期短等优点。课题组主要针对肿瘤、代谢性疾病及罕见病，聚焦源头创新开展RNA药物的研发。

代表性论文：

1. Z, Wang. S, Wang. J, Qin. X, Zhang. G, Lu. H, Liu. H, Guo. L, Wu. V, Shender. C, Shao. B, Kong. Z, Liu. Splicing factor BUD31 promotes ovarian cancer progression through sustaining the expression of anti-apoptotic BCL2L12, Nature Communications, 2022 1038/s41467-022-34042-w

2. Qin J, Huang T, Wang Z, Zhang X, Wang J, Dang Q, Cui D, Wang X, Zhai Y, Zhao L, Lu G, Shao C, Li S, Liu H, Liu Z. Bud31-mediated alternative splicing is required for spermatogonial stem cell self-renewal and differentiation, Cell Death Differ, 2023 Jan;30(1):184-194

3. Wang, X. Zhang, W. Tang, Z. Lin, L. Xu, R. Dong, Y. Li, J. Li, Z. Zhang, X. Li, L. Zhao, J.J. Wei, C. Shao, B. Kong, Z. Liu, miR-130a upregulates mTOR pathway by targeting TSC1 and is transactivated by NF-kappaB in high-grade serous ovarian carcinoma, Cell Death Differ, 24 (2017) 2089-2100.

4. Wang S, Wang Z, Li J, Qin J, Song J, Li Y, Zhao L, Zhang X, Guo H, Shao C, Kong B, Liu Z. Splicing factor USP39 promotes ovarian cancer malignancy through maintaining efficient splicing of oncogenic HMGA2. Cell Death Dis 2021, 12(4): 294.

5. Tian, J. Song, X. Zhang, M. Yan, S. Wang, Y. Wang, L. Xu, L. Zhao, J.J. Wei, C. Shao, B. Kong, Z. Liu, MYC-regulated pseudogene HMGA1P6 promotes ovarian cancer malignancy via augmenting the oncogenic HMGA1/2, Cell Death Dis, 11 (2020) 167.

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