我系刘招舰教授为共通讯作者的文章“Cyclin F and KIF20A, FOXM1 target genes, increase proliferation and invasion of ovarian cancer cells.”近日发表在EXPERIMENTAL CELL RESEARCH杂志。

FOXM1在多种人类恶性肿瘤中的表达增加。FOXM1参与肿瘤发生和发展的下游靶基因在卵巢癌中尚未完全阐明。在卵巢癌中，该研究发现SCF (Skp1-Cul1-F-box蛋白)复合物的底物识别亚基Cyclin F和Kinesin家族成员20A (KIF20A) 在卵巢癌中受到FOXM1的转录调控。Cyclin F和KIF20A普遍在卵巢癌中过表达。功能上来讲，Cyclin F或KIF20A的过表达或敲低分别表现为促进或降低了卵巢癌细胞的增殖和侵袭性。更为重要的是，Cyclin F和KIF20A的高水平与卵巢癌患者的不良预后相关。研究结果表明，Cyclin F和KIF20A是FOXM1的功能靶点，其有可能成为将来卵巢癌治疗的潜在药物靶点。

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https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0014482720304614?via%3Dihub